日本版オレンジブックは通知のごとに発行されるため一覧性が無く、通知に含まれない重要な品質再評価情報が掲載されないことがある為、医薬工業協議会がこれらを補い更に広範囲の情報を掲載したものをオレンジブック総合版としてネット上で公開している。製薬企業が新薬を開発し、その有効性、安全性を確認して医薬品としての承認申請を提出し、国の認可を得るまでの過程を創薬と呼ぶ。そして実際に市販された医薬品の情報を現場の医師、薬剤師等を通じて幅広く収集し、より有効でより安全なものに育てていく過程を育薬と呼ぶ。新薬は勿論、大規模な臨床試験の結果等に基づき認可されるが、クロロキン事件や薬害スモン、薬害エイズ等を見ても判るように、その有効性や安全性の評価が本当に定まるのはこの育薬の過程を経てからなのである。新薬には飛びつくなと言われる由縁である。